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Interrelazione nucleo-citoplasma-mitocondri in fisiopatologia

Personale CNR: Antonella Bobba, Anna Atlante, Lidia de Bari, Sergio Giannattasio,
Nicoletta Guaragnella, Loredana Moro, Vito Antonio Petragallo, Rosa Anna Vacca, Daniela Valenti, Nicola Altamura,
Rosa Castaldo, Clara Musicco, Giuseppe Petrosillo, Domenico Marzulli, Domenico De Rasmo, Rosa Lippolis, Paolo Lattanzio.

Altri collaboratori: Alessandra Costanza

Principali linee di Ricerca
• Studio e caratterizzazione del metabolismo mitocondriale in condizioni fisiopatologiche.
• Struttura, funzione e dinamica mitocondriale in risposta al segnale AMPc-dipendente: implicazioni in fisiopatologia
• Funzionalità dei mitocondri e composizione fosfolipidica delle membrane mitocondriali in fisiopatologia: aspetti molecolari e possibili agenti protettivi
• Analisi del proteoma mitocondriale in condizioni fisiopatologiche
• Caratterizzazione proteomica di specifici profili cellulari
• Caratterizzazione dei meccanismi molecolari nella patogenesi di malattie genetiche associate a disabilità intellettiva: disfunzioni mitocondriali e stress ossidativo nella sindrome di Down e sindrome di Rett
• Caratterizzazione di vie di signaling attivate nelle fasi precoci della neurodegenerazione e ruolo del mitocondrio in un modello sperimentale della malattia di Alzheimer.
• Studio di nuovi fattori regolatori della morte cellulare programmata nell’organismo modello Saccharomyces cerevisiae; comunicazione retrograda mitocondri-nucleo nella risposta cellulare allo stress; biodiversità e applicazioni in campo biomedico e bio-agroalimentare.
• Strategie read-through per il trattamento terapeutico di malattie genetiche causate da mutazioni nonsenso; espressione eterologa in Saccharomyces cerevisiae di proteine di interesse biomedico.
• Studio della bioenergetica e del metabolismo glucidico del tumore e identificazione di nuovi composti in grado di determinare la morte delle cellule tumorali, in vitro.
• Caratterizzazione del network di interazioni intra- ed inter-cellulari nella regolazione di proliferazione, invasione e morte cellulare.
• Identificazione di vie di signaling aberranti che si attivano in corso di trasformazione neoplastica.

Bobba1
Il metabolismo energetico mitocondriale in fibroblasti e linfoblastoidi umani con trisomia del cromosoma 21 (DS): effetto del trattamento con epigallocatechina 3- gallato (EGCG)

Bobba2
Studio della bioenergetica e del metabolismo glucidico del tumore. Il metabolismo degli isomeri del lattato in cellule di prostata umana normali e tumorali, in coltura

figura yeast
Meccanismi molecolari di risposta allo stress in cellule di lievito Saccharomyces cerevisiae

Indirizzo

Via Giovanni Amendola, 165/A
70126 Bari (BA) Italia

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